Ana sayfa › Klinik Rehber › H. pylori Enfeksiyonu
ÜST GİS
H. pylori Enfeksiyonu
Hızlı Yaklaşım
Ne zaman düşünmeli?
Dispepsi, peptik ülser, MALT lenfoma, açıklanamayan demir eksikliği, ITP, B12 eksikliği, atrofik gastrit/intestinal metaplazi, ailede mide kanseri veya uzun süreli NSAİİ/ASA planında H. pylori aktif olarak aranır.
Alarm bulgusu, ileri yaş/yerel mide kanseri riski veya endoskopi endikasyonu varsa önce ÖGD; alarm yoksa ÜNT/UBT veya monoklonal GAT/SAT ile test et-tedavi et yaklaşımı seçilir.
PPI 2 hafta, antibiyotik ve bizmut 4 hafta kesilmeden yapılan aktif enfeksiyon testleri yalancı negatif olabilir; tedavi alan herkes eradikasyon kontrolüne çağrılır.
Tanı
1. Önce Karar: Kimde Test, Kimde Endoskopi?
Alarm yok, genç/orta yaş dispepsi veya peptik ülser dışı araştırılmamış dispepsi varsa: ÜNT/UBT veya monoklonal GAT/SAT ile test et; pozitifse eradikasyon tedavisi ver.
Disfaji, kilo kaybı, demir eksikliği anemisi, GİS kanama, persistan kusma, abdominal kitle, ailede mide kanseri, atrofik gastrit/intestinal metaplazi öyküsü, ileri yaş veya yerel mide kanseri riski yüksekse: önce ÖGD planla.
Peptik ülser, daha önce ülser kanaması, erken evre gastrik MALT lenfoma, gastrik atrofi/intestinal metaplazi, erken mide kanseri sonrası, açıklanamayan demir eksikliği, ITP veya uzun süreli NSAİİ/ASA başlanacak yüksek riskli hastada H. pylori mutlaka aranır.
Fonksiyonel dispepsi tanısı koymadan önce H. pylori dışlanmalı veya tedavi edilmişse eradikasyon doğrulanmalıdır; semptom düzelmesi eradikasyon kanıtı değildir.
2. Test Öncesi Hazırlık - Yalancı Negatifi Önle
PPI, ÜNT/UBT, GAT/SAT ve RUT duyarlılığını düşürür; mümkünse testten en az 2 hafta önce kesilir.
Antibiyotik ve bizmut testten en az 4 hafta önce kesilmiş olmalıdır.
H2RA ve antasitler ÜNT/GAT üzerine belirgin etki yapmaz; PPI kesilirken semptom kontrolü için kısa süreli köprü olarak kullanılabilir.
Yakın dönem üst GİS kanama, yoğun PPI kullanımı, antibiyotik/bizmut kullanımı, ileri atrofi veya intestinal metaplazi varsa negatif test H. pylori'yi güvenle dışlamayabilir; ilaçlar kesilip aktif enfeksiyon testi tekrarlanır veya histoloji/PCR ile desteklenir.
3. Noninvaziv Test Seçimi
ÜNT/UBT: aktif enfeksiyonu gösterir; başlangıç tanısı ve eradikasyon kontrolünde ilk tercih testlerden biridir. Duyarlılık yaklaşık %88-95, özgüllük >%95; 13C test radyasyon içermez, 14C gebelik/çocukta tercih edilmez.
Monoklonal GAT/SAT: aktif enfeksiyonu gösterir; tanı ve eradikasyon kontrolünde uygundur. Laboratuvar temelli monoklonal testlerde duyarlılık yaklaşık %94, özgüllük yaklaşık %97 kabul edilir.
Seroloji IgG: geçmiş enfeksiyonu da pozitif gösterebilir; aktif enfeksiyon kararı ve eradikasyon kontrolü için kullanılmaz. Aktif test pozitiflenmeden tedavi başlatmak için tek başına yeterli değildir.
Pratik seçim: endoskopi gerekmiyorsa ÜNT/UBT veya GAT/SAT seç; pozitif aktif test tedavi ettirir, negatif ama hazırlık uygunsa H. pylori olasılığı düşer.
4. Endoskopi Yapılıyorsa Tanı Nasıl Konur?
ÖGD yalnız H. pylori aramak için yapılmaz; endoskopi zaten endikasyonluysa H. pylori biyopsi temelli testlerle değerlendirilir.
RUT: sonuç dakikalar-saatler içinde çıkar; duyarlılık yaklaşık %90-95, özgüllük %95-100. Pozitifse tedavi başlanabilir; negatiflik PPI/antibiyotik/bizmut, kanama, atrofi veya intestinal metaplazi varsa enfeksiyonu dışlamaz.
Biyopsi örneklemesi: en az antrum ve korpustan örnek alınır; atrofi/intestinal metaplazi, ülser, şüpheli fokal lezyon veya kanser riski varsa insisura ve hedefli ek biyopsiler eklenir.
Histoloji: H&E/Giemsa ve gerekirse immünohistokimya ile H. pylori, aktivite, atrofi, intestinal metaplazi ve displazi aynı anda değerlendirilebilir; duyarlılık/özgüllük yüksek olsa da örnekleme hatası olabilir.
Kültür veya PCR/NAAT: rutin ilk test değildir; çoklu tedavi başarısızlığı, direnç şüphesi veya duyarlılık-temelli tedavi planında kullanılır.
5. Sonuca Göre Ne Yapacağım?
Aktif enfeksiyon testi pozitifse: endikasyon varsa tedavi et; tedavi seçiminde önceki antibiyotik maruziyeti, penisilin alerjisi ve lokal direnç durumunu değerlendir.
Aktif test negatif, ilaç kesme süreleri uygunsa ve alarm yoksa: H. pylori olasılığı düşüktür; dispepsi/GERD/NSAİİ ilişkili hastalık, safra-pankreas, fonksiyonel dispepsi veya başka nedenlere geç.
Negatif ama test öncesi PPI/antibiyotik/bizmut kullanımı, kanama, atrofi/intestinal metaplazi veya yüksek klinik şüphe varsa: test negatifliğine güvenme; hazırlık sonrası ÜNT/GAT tekrarla veya endoskopik histoloji/PCR ile doğrula.
Seroloji pozitifse: geçirilmiş enfeksiyon olabilir; ÜNT/GAT veya endoskopik aktif enfeksiyon testiyle doğrulamadan eradikasyon kararı verme.
6. Eradikasyon Kontrolü - Kimi Çağırayım?
H. pylori tedavisi verilen herkes eradikasyon kontrolüne çağrılır; kontrol yapılmadan 'tedavi başarılı' yazılmaz.
Kontrol zamanı: tedavi bitiminden en az 4 hafta sonra, pratikte 4-8 hafta aralığında; PPI en az 2 hafta, antibiyotik ve bizmut en az 4 hafta kesilmiş olmalıdır.
Kontrol testi: ÜNT/UBT veya monoklonal GAT/SAT tercih edilir; seroloji ve RUT eradikasyon kontrolü için uygun değildir.
Endoskopi kontrolü yalnız klinik endikasyon varsa yapılır: gastrik ülser, MALT lenfoma, alarm bulgusu, malignite şüphesi, atrofi/intestinal metaplazi sürveyansı veya tedavi başarısızlığı gibi.
7. Tedavi Öncesi Güvenlik ve Direnç Notu
Türkiye gibi klaritromisin direncinin yüksek kabul edildiği/direncin bilinmediği pratiklerde klaritromisinli ampirik üçlü tedavi varsayılan ilk seçenek değildir.
Daha önce makrolid, metronidazol, kinolon, rifabutin veya amoksisilin kullanımı tek tek sorulur; aynı antibiyotikle başarısız rejim tekrarlanmaz.
Penisilin alerjisi, gebelik/emzirme, QT uzaması, ciddi böbrek-karaciğer hastalığı, antikoagülan/antiagregan kullanımı ve ilaç etkileşimleri tedavi seçimini değiştirebilir.
Probiyotikler doğrudan H. pylori tedavisi değildir; seçilmiş hastada yan etkileri azaltma/uyumu artırma amacıyla yardımcı düşünülebilir.
Başlıca Kaynaklar
- ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection, 2024
- Maastricht VI/Florence Consensus Report on management of H. pylori infection, 2022
- Lokal klaritromisin direnci ve antibiyotik duyarlılık verileri tedavi seçiminde dikkate alınmalıdır
- Bu başlıktaki ilaç dozları, kullanım süreleri, kontrendikasyonlar ve takip aralıkları v1.0 öncesi güncel kılavuz ve kurum protokolü ile tekrar doğrulanmalıdır.
- Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, gebelik, ileri yaş, immünsüpresyon ve çoklu ilaç kullanımı olan hastalarda doz/ajan seçimi bireyselleştirilmelidir.
- Bu program klinik karar destek aracıdır; nihai karar hastayı değerlendiren hekime aittir.
Bu başlığın tamamı — skorlar, hesaplayıcılar ve dinamik semptom motoruyla — uygulamada.
Çevrimdışı çalışır; nöbette internetsiz erişilir. Ücretsiz başlayın, dilediğinizde Pro'ya geçin.
Uygulamada aç Planları görAynı Kategoride
Bu sayfa hekimler ve sağlık profesyonelleri için hazırlanmış bir klinik karar destek özetidir; hasta bilgilendirmesi veya tedavi önerisi değildir ve hekimin klinik değerlendirmesinin yerine geçmez.
Ana sayfa · Klinik Rehber · Kaynakça · Gizlilik · info@cns-gastro.com
Mesafeli Satış · İade ve Cayma · Teslimat · Hesap Silme
© NAVMED AI LIMITED — CNS Gastro. İçerik güncellemesi: Mayıs 2026.